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유해 물질명
겐타마이신(Gentamycin)
CAS 고유번호
1405-41-0
동의어 및 약자
GENT,garamycin
유해물질에 대한 설명
오랫동안 우수한 항생제로 널리 사용되고 있다. 미크로모노스포라 푸르프레아(micromonospora purprea)및 미크로모노스포라 에키노스포라(micromonospora echinospora)가 생산하는 아미노 배당체계의 항생물질로, 겐타마이신 C1, C2, C1a의 혼합물이다. 그람양성균 중 포도상구균과 그람음성균 중 대장균·살모넬라균 및 변형균·녹농균 등에 효과가 있다. 
생성원 및 용도
겐타마이신은 페니실린이나 앰피실린(ampicillin)과 함께 장내구균성 심내막염의 치료에 사용된다. 비경구적인 방법으로 투여하거나 외용제로 많이 사용된다. 겐타마이신은 미국식품의약청(Food and Drug Administration)으로부터 허가를 받은 약물이다. 
문제가 되는 원인
최근 연구 발표에 의하면 겐타마이신은 항생제 투여를 통하여 약효를 볼 수 있는 뒤센형 근위축증의 진전을 완전히 차단할 수 있다고 한다. 부작용으로 영구적인 청각 상실과 신장 손상 등이 대표적인 것으로 알려져 있다. 
이화학적 특성
분자량은 477.595이며, 화학식은 C21H43N5O7이다. 무색의 액상형태를 띠고 있고 무향무취이다. 끓는점은 100.99℃, 녹는점은 -1℃이다.
normal condition에서 보통 안정적이며, 강한 산화제와 반응하므로 피해야한다.
관련질병
-신독성 (nephrotoxicity) : 핍뇨 (또는 감뇨증, oliguria), serum creatinine 농도의 증가, BUN의 증가, 단백뇨, 소변의 원주 (casts) 현상이 있을 수 있다. 노인환자, 6주 이내에 aminoglycoside 치료를 받은 적이 있거나 장기간 고용량의 치료를 받은 경력이 있는 경우 또는 다른 신독성이 있는 약물과 함께 복용시 신독성의 위험도가 증가될 수 있다. 

-이독성 (ototoxicity) 
․청각 장애 : 이명, 청력 소실
․전정 장애 (vestibular dysfunction) : 어지럼증, 현기증, 운동실조.
․청력의 소실이 생길 정도로 진행되면 비가역적이다. 

-중추신경계 : Gentamicin의 경우 중추 신경계에 대한 부작용으로 두통, confusion, 무기력증, 무감각증 peripheral neuropathy등이 나타날 수도 있다. 
민감집단
해당사항 없음.
오염경로
소화계, 호흡계, 피부계, 점막계를 통해 노출된다. 호흡기 염증과 위장 염증, 구토, 설사를 유발하며 피부염증을 유발한다.
주요 관련식품 및 오염현황
단백합성 저해, 세균의 ribosomal 30S subunit에 있는 수용체에 결합함으로써 mRNA의 신호가 읽혀지는 단계를 방해한다. 즉, 세균의 단백 합성에서 기능성이 없는 단백질을 합성하도록 유도하여 살균 작용을 나타낸다.  
국내·외 기준 규격
WHO에 기준하여 ADI는 0~20 μg/kg bw으로 정함. WHO 위원회가 독성학적인 연구에서 43차 회의에서 정한 가장 낮은 NOEL은 10 mg/kg bw였는데, 이는 미생물학적인 ADI의 500배이다. 
* 자료 출처
식품의약품안전청 CODEX 규격활용연구, (사)한국식품안전연구원 편집